Трансплантация стволовых клеток в Корее
Трансплантация стволовых клеток - это изъятие стволовых клеток (недифференцированных клеток) у здорового человека и их введение путем инъекции для эффективного лечения различных заболевании. Для многих пациентов трансплантация подарила возможность выйти в стойкую ремиссию или полностью выздороветь даже в тех случаях, когда традиционное лечение является бессильным.
Стволовые клетки могут быть получены из:
- крови, взятой из вены;
- костного мозга;
- пуповинной крови ребенка после его рождения.
-
Аутологичная трансплантация костного мозга / стволовых клеток
В этом случае после специальной обработки пациенту пересаживают его собственный костный мозг или стволовые клетки. Данный метод часто используется для лечения онкологических пациентов. Сначала производят забор здорового костного мозга, затем пациент получает сверхвысокие дозы химиотерапевтического лечения, которые уничтожают злокачественные опухолевые клетки. После уничтожения опухоли пациенту пересаживают ранее отобранный костный мозг.Аллогенная трансплантация костного мозга / стволовых клеток
Для пересадки используется костный мозг донора. Аллогенная трансплантация может осуществляться от родственного донора (обычно – брат, сестра; реже – один из родителей) и от неродственного донора, костный мозг которого совместим с пациентом - иммунологически идентичен.Подходящий вид трансплантации рекомендует врач исходя из возраста, заболевания, наличия донора, физического состояния пациента.
- Злокачественные опухоли
Лейкемия, миелодиспластический синдром, злокачественная лимфома, множественная миелома, солидный рак (опухоль головного мозга, неходжкинская лимфома, герминогенная опухоль, рак яичников, мелкоклеточный рак легкого, нейробластома, рак яичек)
- Заболевания крови
Апластическая анемия, мегакариоцитарная тромбоцитопения, анемия Блэкфана-Даймонда, врожденная цитопения, синдром Эвана, анемия Фанкони, серповидноклеточная анемия, талассемия
- Иммунная дисфункция
Дефицит фермента АДА, хроническая гранулематозная болезнь, тяжелый комбинированный иммунодефицит, синдром Вискотта-Олдрича
- Врожденные нарушения обмена веществ
Адренолейкодистрофия, амилоидоз, синдром немаркированных лимфоцитов, врожденная субангулярная недостаточность, болезнь Гоше, болезнь Гюнтера, синдром Хантера, гистиоцитоз клеток Лангерганса, дефицит адгезии лейкоцитов, остеопетроз
-
Ватсап
-
Telegram